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抗(抑)菌劑的用量真的要把控好!
來源:技術(shù)文章    更新時(shí)間:2022-07-08    瀏覽:1615次
   抗(抑)菌劑檢測(cè)時(shí)它的用量影響著藥品的安全性,用量不足會(huì)導(dǎo)致微生物污染,過量又可能引起安全性風(fēng)險(xiǎn)??梗ㄒ郑┚鷦┑挠昧繎?yīng)從有效性(抑菌效力)和安全性進(jìn)行考慮。
  1.抗(抑)菌劑用量的有效性
  對(duì)于其用量應(yīng)使制劑的抑菌效力符合規(guī)定,保證制劑在放置過程中符合微生物限度的要求。對(duì)于抑菌效力檢查法,可用于測(cè)定無(wú)菌及非無(wú)菌制劑的抑菌活性,以指導(dǎo)生產(chǎn)企業(yè)在研發(fā)階段確定制劑中抑菌劑的濃度。如需加抑菌劑,除另有規(guī)定外,要求處方的抑菌效力應(yīng)符合“抑菌效力檢查法”的規(guī)定,同時(shí)應(yīng)驗(yàn)證制劑的抑菌效力在效期內(nèi)不因貯藏條件而降低。
  2.抗(抑)菌劑用量的安全性
  為保證抗(抑)菌劑的安全性,規(guī)定要求成品制劑中的抑菌劑有效濃度應(yīng)低于對(duì)人體有害的濃度。EMA建議以文獻(xiàn)和/或?qū)嶒?yàn)數(shù)據(jù)為依據(jù)說明抑菌劑及用量的安全性,除非抑菌劑是常見的并且通常以相同濃度和相同給藥途徑使用。
  一般情況下,抗(抑)菌劑的用量應(yīng)該在國(guó)內(nèi)外公布的抑菌劑常用量范圍內(nèi)。美國(guó)FDA對(duì)已上市藥品中非活性成分在單位劑量的大用量進(jìn)行了匯總。抑菌劑同時(shí)也作為食品添加劑,世界衛(wèi)生組織食物添加劑聯(lián)合專家委員會(huì)(JECFA)對(duì)常用抑菌劑的ADI也做了*規(guī)定,口服制劑若添加抑菌劑可參考有關(guān)*規(guī)定。當(dāng)制劑中抑菌劑用量超過了國(guó)內(nèi)外公布的大量時(shí),還應(yīng)慎重考慮安全性問題。
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